最新消息 6 月 12 日消息 据中国科学院网站，近日，中国科学院国家纳米科学中心研究员朱凌云、魏志祥与中科院化学研究所研究员易院平合作，在低驱动力有机太阳能电池的电荷产生机理方面取得进展。

据介绍，在前期工作中，研究人员对系列非富勒烯体系计算发现，激子分离的驱动力与激子束缚能线性相关，为降低驱动力减小能量损失指明了方向（J. Phys. Chem. C 2018, 122, 22309）。进一步发展了自洽的量子力学 / 嵌入电荷方法（QM/EC）计算电子极化效应，实现从第一性原理水平上可靠评估静电作用和诱导效应，且能够考虑分子堆积结构的影响。计算发现非富勒烯受体的激子束缚能与单晶中分子堆积结构密切相关，最小值只有 40 meV，打破了有机材料激子束缚能在 eV 以上的传统认识（J. Phys. Chem. Lett. 2019, 10, 4888）。此外，对具有不同晶相的有机光伏小分子受体研究证明，仅分子排列方式的差异可以大幅改变激子束缚能（J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 10227）。

在此基础上，研究人员结合理论和实验研究了 Y6 体系的激子束缚能。计算结果表明，由于紧密的三维分子堆积带来较强的电子极化效应，固态 Y6 具有极小的激子束缚能。变温光致发光光谱测量表明，激子分离产生自由电荷载流子的能垒明显低于室温能量；随着温度升高，电荷复合重新形成激子的几率增大，导致发光反而增强。因此，即使在没有给 / 受体界面驱动力的帮助下，得益于低的激子束缚能，纯的 Y6 薄膜在光激发后也能够直接自发地产生自由电荷载流子。该系列工作揭示出电子极化效应对减小有机体系激子束缚能的重要作用，提出了有机光伏自由电荷产生的新机理，为获得高效有机太阳能电池提供了新思路。

最新消息了解到，相关研究成果以 Small Exciton Binding Energies Enabling Direct Charge Photogeneration Towards Low-Driving-Force Organic Solar Cells 为题，发表在《德国应用化学》杂志上。

▲图 /EC 方法考虑极化和离域效应计算获得的固相下的激子束缚能 | 图源:中国科学院网站　　

▲图 和 ITIC 薄膜的变温光致发光光谱以及电荷分离与复合过程示意图